All laws›Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi›Klīniskās pārbaudes norise un drošuma ziņojumi37. ArticleZāļu valsts aģentūra vērtē sponsora saskaņā ar regulas 536/2014 43. pantu iesniegtos ikgadējos drošuma ziņojumus. 38asdeadlinejoint-stock