All laws›Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi›Klīniskās pārbaudes uzraudzība76. ArticleZāļu valsts aģentūras amatpersona pēc inspekcijas 30 dienu laikā, neskaitot laiku, kas nepieciešams papildu informācijas saņemšanai no pētnieka vai sponsora, sagatavo inspekcijas sākotnējo ziņojumu. 77asjoint-stock