8. Article

Attiecībā uz klīniskās pārbaudes iesniegumu, kur Latvija ir ziņotājvalsts, Zāļu valsts aģentūra veic visus ziņotājvalstij regulā 536/2014 noteiktos pienākumus. 9
deadline
Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi, 8. Article · AI Martins