Ja klīniskās pārbaudes pētnieks un sponsors neveic atbilstošas darbības inspekcijas gala ziņojumā norādīto būtisku neatbilstību novēršanai, Zāļu valsts aģentūra rīkojas saskaņā ar regulas 536/2014 77. pantu.
88
asjoint-stock
Cilvēkiem paredzēto zāļu klīnisko pētījumu noteikumi, 87. Article · AI Martins