6. Article — Veselības ministrs savas kompetences ietvaros:

1) realizē valsts politiku farmācijas jomā, organizē farmācijas regulēšanai nepieciešamo normatīvo aktu projektu izstrādi un spēkā esošo normatīvo aktu prasību izpildes kontroli, apstiprina farmācijas nozares medikamentu klasifikācijas un kodu sistēmas; 2) (izslēgts ar 15.12.2005. likumu); 3) organizē Veselības inspekcijas inspektoru atestēšanu un koordinē farmācijas speciālistu sagatavošanu, izsniedz atļaujas augstskolu studentu vai vidējo speciālo mācību iestāžu audzēkņu apmācības procesa veikšanai aptiekās, zāļu lieltirgotavās un zāļu ražošanā, pamatojoties uz augstskolu vai vidējo speciālo mācību iestāžu priekšlikumiem; 4) reglamentē atsevišķu zāļu vai zāļu grupu izgatavošanas, uzglabāšanas, kontroles un izplatīšanas nosacījumus; 5) gādā, lai tiktu izsniegtas Ministru kabineta noteikumos paredzētās speciālās atļaujas (licences); 6) (zaudējis spēku 02.01.2000. Skat. Pārejas noteikumus); 7) apstiprina zāļu klīnisko pētījumu ētikas komitejas personālsastāvu; 8) (izslēgts ar 15.12.2005. likumu); 9) (izslēgts ar 15.12.2005. likumu); 10) (izslēgts ar 15.12.2005. likumu). 7 (Ar grozījumiem, kas izdarīti ar 19.03.1998., 01.06.2000., 14.06.2001., 16.04.2003., 15.12.2005., 27.09.2007., 23.10.2008. un 20.04.2023. likumu, kas stājas spēkā 10.05.2023.) 6.1 pants. Zemkopības ministrs savas kompetences ietvaros īsteno valsts politiku veterināro zāļu jomā, organizē dzīvniekiem paredzēto zāļu apriti reglamentējošo normatīvo aktu projektu izstrādi un normatīvo aktu izpildes kontroli. 8 (28.10.2010. likuma redakcijā, kas stājas spēkā 01.01.2011.)
  1. 1)) realizē valsts politiku farmācijas jomā, organizē farmācijas regulēšanai nepieciešamo normatīvo aktu projektu izstrādi un spēkā esošo normatīvo aktu prasību izpildes kontroli, apstiprina farmācijas nozares medikamentu klasifikācijas un kodu sistēmas;
  2. 2)) (izslēgts ar 15.12.2005. likumu);
  3. 3)) organizē Veselības inspekcijas inspektoru atestēšanu un koordinē farmācijas speciālistu sagatavošanu, izsniedz atļaujas augstskolu studentu vai vidējo speciālo mācību iestāžu audzēkņu apmācības procesa veikšanai aptiekās, zāļu lieltirgotavās un zāļu ražošanā, pamatojoties uz augstskolu vai vidējo speciālo mācību iestāžu priekšlikumiem;
  4. 4)) reglamentē atsevišķu zāļu vai zāļu grupu izgatavošanas, uzglabāšanas, kontroles un izplatīšanas nosacījumus;
  5. 5)) gādā, lai tiktu izsniegtas Ministru kabineta noteikumos paredzētās speciālās atļaujas (licences);
  6. 6)) (zaudējis spēku 02.01.2000. Skat. Pārejas noteikumus);
  7. 7)) apstiprina zāļu klīnisko pētījumu ētikas komitejas personālsastāvu;
  8. 8)) (izslēgts ar 15.12.2005. likumu);
  9. 9)) (izslēgts ar 15.12.2005. likumu);
  10. 10)) (izslēgts ar 15.12.2005. likumu).
In plain words
Veselības ministrs vadīta valsts politiku zāļu jomā un pārraudzī, vai tiek ievērotas noteiktās prasības. Viņš organizē inspektoru apmācību, izsniedz atļaujas studentiem mācīties aptiekās un zāļu ražošanā, kā arī nosaka noteikumus atsevišķu zāļu uzglabāšanai un izplatīšanai. Ministrs arī apstiprina komitejas, kas pārrauga zāļu pētījumus. [6.1 pants] Zemkopības ministrs vadīta valsts politiku veterināro zāļu jomā un pārraudzī, vai tiek ievērotas noteiktās prasības dzīvniekiem paredzēto zāļu apriti regulējošajos noteikumos.
asgovernmentjoint-stockmkpharmaceuticalstax-authorityvid

Cited by (16)