68. Article

Lai nodrošinātu kvalitatīvu un drošu zāļu izplatīšanu, labklājības ministrs ir tiesīgs noteikt atsevišķām zālēm, to grupām un aktīvām vielām obligātu kvalitātes kontroli Ministru kabineta pilnvarotā kompetentā valsts institūcijā, kas ir tiesīga sniegt oficiālu atzinumu par zāļu, arī no cilvēka asinīm un plazmas iegūtu zāļu un imunoloģisko preparātu, pārbaudes rezultātiem pirms šo zāļu izplatīšanas uzsākšanas. Testēšanas izdevumus sedz attiecīgā zāļu lieltirgotava vai zāļu ražošanas uzņēmums.