7. Article

Veikt grozījumus 2010.gada 23.decembra lēmumā Nr.688, izsakot nolēmuma daļas 15.punktu šādā redakcijā: "15. Šā lēmuma 14.punktā noteiktos izdevumus Amicus Pharma SIA, Roche Latvia SIA, Merck Sharp & Dohme Latvija SIA, Swedish Orphan Biovitrum A.B., UAB "Johnson & Johnson" filiāle Latvijā, Novartis Pharma Services Inc. pārstāvniecība Latvijā katram pacientam sedz ārstēšanas procesa sākumā." Lēmums par medikamentu Cosentyx (Secukinumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 150 mg Nr.2 (EU/1/14/980/005) stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Novartis Pharma Services Inc. pārstāvniecību Latvijā un Nacionālo veselības dienestu un lēmuma daļas par medikamentu Cosentyx (Secukinumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircēs 150 mg Nr.2 (EU/1/14/980/005) publicēšanas dienā Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis". [..] [..]Lēmums par medikamentu Simponi (Golimumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē 50mg/0.5ml Nr.1 (ID EU/1/09/546/001) stājas spēkā pēc līguma par grozījumiem noslēgšanas starp Merck Sharp & Dohme Latvija SIA un Nacionālo veselības dienestu un lēmuma daļas par medikamentu Simponi (Golimumabum) šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē 50mg/0.5ml Nr.1 (ID EU/1/09/546/001) publicēšanas dienā Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis". [..] [..]Lēmums par medikamentu Stelara (Ustekinumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml Nr.1 (ID EU/1/08/494/003) stājas spēkā pēc līguma par grozījumiem noslēgšanas starp UAB "Johnson & Johnson" filiāli Latvijā un Nacionālo veselības dienestu un lēmuma daļas par medikamentu Stelara (Ustekinumabum) šķīdums injekcijām pilnšļircē 45mg/0,5ml Nr.1 (ID EU/1/08/494/003) publicēšanas dienā Latvijas Republikas oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis". Lēmumu var apstrīdēt Veselības ministrijā viena mēneša laikā no tā spēkā stāšanās dienas, iesniegumu par administratīvā akta apstrīdēšanu iesniedzot Nacionālajā veselības dienestā. [..] Nacionālā veselības dienesta direktora p.i. I.Milaševiča